A Kumada-reakció fémorganikus vegyületként Grignard-reagenseket használ (7.19. ábra), így érvényesek rá mindazon hátrányok, amiket a Grignard-reagensekkel kapcsolatban fel szoktak sorolni (érzékenység, heves reakció nedvességgel, csak éteres/THF-es oldatban tárolható igazán, stb.). Névadója Makoto Kumada (Kyotói Egyetem).Tamao et al. [1972]
A reakció mégis lehet előnyös az egyéb kapcsolási reakciókkal szemben, például ily módon viszonylag kényelmesen lehet szeneket kapcsolni. A 7.20. ábrán látható esetnél a nikkel(II)-klorid diének jelenlétében fejti ki hatását (valószínűleg itt is redukciót és komplexálást követően); így szelektíven és jó hozammal állíthatók elő hosszú szénláncú szénhidrogének.