Hiyama-kapcsolás

A Hiyama-kapcsolás (Tamejiro Hiyama, Kyotói Egyetem) során szilíciumorganikus vegyületek segítségével megy végbe a transzmetallálás.Hatanaka and Hiyama [1988] A reakcióhoz általában fluoridok jelenléte is szükséges; ilyenkor egy 5-ös koordinációjú anion keletkezik, melyben a reaktív alkilcsoport nukleofil karaktere jelentősen megnő az $\alpha$ -helyzetű szénatomon (7.21. ábra).

**7.21. Ábra:** A Hiyama-kapcsolás tetrabutil-ammónium-fluorid jelenlétében.
$\includegraphics[width=70mm]{keresztkapcs/hiyama_eq}$

Noha nem ipari alkalmazás, érdekes szintetikus példa látható a 7.22. ábrán. Allil-palládium-klorid dimer prekurzor segítségével itt szelektív intramolekuláris gyűrűzáró kapcsolás hajtható végre.Denmark and Yang [2002]

**7.22. Ábra:** Gyűrűzárás Hiyama-kapcsolás segítségével.
$\includegraphics[width=80mm]{keresztkapcs/hiyama_rc}$