Ullmann-kapcsolás

A reakció elnevezése körül van egy kis kavarodás, ugyanis két különböző kapcsolási reakció is van, amit Ullmann-kapcsolásnak hívnak.Yin and Liebscher [2007] A “klasszikus” Ullmann reakcióban jódaromások dimerizációja megy végbe. Ami közös az ebben a fejezetben is tárgyalt Ullmann-kapcsolással, az a réz, mint katalizátor. A szén-heteroatom kapcsolást megcélzó változat tulajdonképpen egy nukleofil aromás szubsztitúció. A nukleofil lehet primer vagy szekunder amin, de az esetek nagyobb részében valamilyen fenolszármazék. A 7.25 ábra egy olyan példát mutat be, ahol 2-piridil-aceton ligandummal módosított réz(I) katalizátorral hajtották végre aril-halogenidek O-arilezését.

7.25. Ábra: Szubsztituált aromás éterek előállítása Ullmann-kapcsolási reakcióban.
\includegraphics[width=\textwidth]{keresztkapcs/ullmann_hu}