Általánosságban a keresztkapcsolási reakciók a szerves kémia azon területét alkotják, ahol két fragmens átmenetifém katalizátor segítségével kapcsolódik össze. Nagyon leegyszerűsítve az egyik reakciópartner többnyire aril, vagy alkenil halogenid (vagy triflát, ritkábban tozilát), a másik reakciópartner gyakran (de nem mindig!) egy M-R jellegű fémorganikus reagens, ahol M főcsoportbeli elemet jelent. Johansson Seechurn et al. [2012], Fortman and Nolan [2011], Miyaura and Suzuki [1995], Nicolaou et al. [2005], Diederich and de Mejiere [2004], Jana et al. [2011] Az utóbbi évtizedekben ezen reakciótípus igen előkelő helyet vívott ki magának, ami a 2010-es kémiai Nobel-díj odaítélésénél is sokat számított (Akira Suzuki, Richard F. Heck és Ei-ichi Negishi).
Ez a fejezet a teljesség igénye nélkül tárgyalni fogja az ismertebb keresztkapcsolási reakciókat; az alkalmazási területüket, a mechanizmusukat, kiegészítve jellemző gyakorlati példákkal. Mivel az esetek nagy részében valamilyen Pd(0) komplex az aktív katalizátor, így egy külön alfejezetben tárgyaljuk annak kialakulását.